Супрастин (Suprastin)


Супрастин (Suprastin)


Chloropyramine

Состав и Форма выпуска

Таблетки : 1 таблетка содержит хлоропирамина гидрохлорид 25 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, натрия амилопектин, желатин, кислота стеариновая.
10 шт. — в блистер упаковке (2) — в картонной пачке.
20 шт. — банки темного стекла — в картонной пачке.
Раствор для инъекций 1 амп.хлоропирамина гидрохлорид 20 мг
1 мл — ампулы (5) — в блистер упаковке — в картонной пачке.

Регистрационные №:

· таб. 25 мг: 20 шт. — П №012426/01-2000 20.11.00

· р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 5 шт. — П №012426/02-2000 20.11.00

Фармакодинамика

Блокатор гистаминовых H 1-рецепторов, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное и выраженное противозудное действие. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.

Фармакокинетика

Всасывание препарата
После приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид быстро и полностью всасывается из желудочно кишечного тракта. C max в плазме крови достигается в течение первых 1-2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3-6 ч.
Распределение препарата в организме
Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.
Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7.9%. Пик связывания отмечен при pH 7.4.
Метаболизм
Метаболизируется в печени.
Выведение
Вводится преимущественно почками в виде метаболитов.
Фармакокинетика при клинических случаях
У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых.

Показания к применению

Аллергические заболевания, в т.ч.:
– крапивница;
– сывороточная болезнь;
– ангионевротический отек;
– поллиноз (сенная лихорадка);
– аллергические ринопатии;
– аллергические конъюнктивиты.
Кожные заболевания, в т.ч.:
– контактный дерматит;
– острая и хроническая экзема;
– лекарственные сыпи;
– зудящие дерматозы.
Укусы насекомых.

Способ применения и дозировка препарата

Назначают внутрь, в/м и в/в.
Взрослым назначают по 25 мг (1 таблетка ) 3-4 раза/сут (75-100 мг/сут).
Детям препарат назначают в следующих дозах:

Возраст

Разовая доза

Частота приема

1-12 месяцев

1/4 таб. (6.25 мг)

2-3 раза/сут (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием)

2-6 лет

1/3 таб. (8.3 мг)

2-3 раза/сут

7-14 лет

1/2 таб. (12.5 мг)

3 раза/сут

Препарат принимается после еды.
В тяжелых и острых случаях аллергических и анафилактических реакций терапию можно начинать с парентерального применения препарата. В начале лечения Супрастин вводят в/в, затем — в/м, а в конце переходят на прием препарата внутрь.
Взрослым препарат вводят в/м или в/в — по 20-40 мг (1-2 мл раствора).
Начальная доза раствора для инъекций для детей в возрасте от 1 мес до 1 года составляет 5 мг (0.25 мл раствора); от 1 года до 6 лет — 10 мг (0.5 мл раствора); от 6 до 14 лет — 10-20 мг (0.5-1 мл раствора). Дальнейшая терапия и/или увеличение дозы в значительной степени определяются наличием побочных эффектов. Максимальная суточная доза составляет 2 мг/кг массы тела.

Побочное действие лекарства

Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.
Пищеварительная система: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко — затрудненное мочеиспускание.

Противопоказания к применению

– глаукома (для парентерального введения);
– доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочеиспускания (для парентерального введения);
– одновременный прием ингибиторов МАО (для парентерального введения);
– язвенная болезнь желудка в фазе обострения (для парентерального введения);
– острый приступ бронхиальной астмы;
– беременность;
– лактация (грудное вскармливание);
– ранний детский возраст до 1 мес;
– повышенная чувствительность к препарату или другим производным этилендиамина.

Применение во время беременности и кормления грудью

Супрастин противопоказан при беременности и в период кормления (грудного вскармливания).

Особые указания

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца. С особой осторожностью следует назначать препарат внутрь при закрытоугольной глаукоме, у пациентов с задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.
При приеме на ночь препарат может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
С осторожностью следует назначать Супрастин одновременно с седативными средствами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками.
Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начальном, индивидуально определяемом периоде применения Супрастина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.

Передозировка лекарства

Симптомы: у детей — возбуждение, беспокойство, галлюцинации, атаксия, атетоз, судороги, мидриаз и неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем — сосудистый коллапс, кома. У взрослых — заторможенность, депрессия, кома; затем — психомоторное возбуждение, судороги; редко — гипертермия и гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля внутрь (при проведении детоксикации в ранние сроки после приема препарата внутрь); по показаниям — противосудорожные средства, ИВЛ и другие реанимационные мероприятия.

Взаимодействие с другими лекарствами

При одновременном применении Супрастин усиливает эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков.
При одновременном применении Супрастина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия Супрастина на ЦНС.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от прямого солнечного света месте, при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности — 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.
Препарат в форме таблеток разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

logo-white-footer

Клиника “СФЕРА” Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО-77-01-007819.

Информация, размещенная на настоящем интернет-сайте, предназначена только для ознакомитель­ных целей. Для лечения необходимо обследование и консультация специалиста-офтальмолога.

Политика обработки персональных данных

Карта сайта