Третий уровень глазодвигательной системы


Третий уровень глазодвигательной системы


Центральная организация движений глаз

В отличие от первого и второго этот уровень включает ряд структур, связанных с переработкой информации в прямом пути передачи зрительных сигналов. Согласно рассматриваемой классификации этому уровню принадлежат: базальные ганглии, ПБЧ, мозолистое тело, НКТ (наружные коленчатые тела). К нему же относят и область внутренней капсулы. Электрическое раздражение проходящих в ней аксонов вызывает контрлатеральное движение глаз (по отношению к раздражаемому полушарию). По-видимому, к этому уровню может быть отнесен комплекс ядер подушки, а также ряд других ядер таламуса, электрическое раздражение которых вызывает определенным образом организованные движения глаз.

Третий уровень по сравнению с более низкими имеет рад функциональных особенностей:

  • во-первых, в него входят подкорковые структуры зрительного управления движениями глаз и ряд ассоциативных образований, выполняющих сенсорно-интегративные функции в зрительно-глазодвигательной системе управления;
  • во-вторых, если второй уровень включает в себя центры управления (запуска) отдельными блоками программ движений глаз, центр вертикально-горизонтального взора, конвергенции и т. д., то структуры третьего уровня выполняют задачи координации работы этих центров при выполнении ими отдельных блоков программ движений;
  • в-третьих, этот уровень участвует в интеграции сигналов, обеспечивающих мультисенсорное управление движениями глаз и координации движений в системе глаз-голова-тело;
  • в-четвертых, а этом уровне происходит процесс перекодирования результата сенсорного описания внешнего мира на «язык» двигательных программ, выполняемых с помощью двигательных полей нейронов структур этого уровня.

Для успешного выполнения этой задачи структурам третьего уровня необходимо преобразовать различные описания внешнего мира, производимые каждой из сенсорных систем, в некую единую систему описания пространства внешнего мира, в которой функционирует глазодвигательный аппарат.

В настоящее время есть все основания полагать, что подкорковые структуры глазодвигательной системы включают в себя пути управления непроизвольными движениями глаз. В этом аспекте многое определили опыты, позволившие произвести анализ типов движений глаз, вызываемой локальной электрической стимуляцией ряда подкорковых структур, входящих в третий уровень описываемой системы.

Наиболее изучен с помощью методики электрического раздражения феномен вызова движений глаз структурами ПБЧ. Оказалось (Guitton et al.,1980; Roucoux et al., 1980), что локальное раздражение этой структуры может вызвать не только движения глаз различных типов и направлений, но и координированные движения глаз, головы и тела животного. Определены проекционные зоны ПБЧ, раздражения которых сопровождаются движениями либо только глаз животного, либо координированными сочетанными движениями глаз-голова. Движения только глаз вызываются из проекционной зоны ПБЧ, включающей область, окружающую фовеа (area centralis) примерно на 20 угл. град. При помещении раздражающего электрода на большем удалении от проекции фрвеа в ПБЧ вызывались совместные движения глаз и головы или даже (на дальней периферии) и тела животного. По-видимому, результаты этих исследований вскрывают механизм фовеационного рефлекса при его выполнении за счет только либо глазодвигательной системы, либо совместного наведения взора на цель с помощью глаз, головы и тела наблюдателя.

Обнаружение существования проекций из ретикулярной части черной субстанции в верхние бугорки стимулировало целую серию работ, посвященных изучению функциональной значимости недофаминэргичесикх проекций из черной субстанции в организации саккадических движений глаз. Есть данные о свойствах нейронов хвостатого ядра, возможных афферентах, обеспечивающих участие хвостатого ядра в процессе глазодвигательного контроля.

Приведены литературные данные, касающиеся вовлечения нейцроных попукляций комплексов внутренней медулярной полоски (интраоламинарные ядра, медиодорсальное ядро, латеральное дорсальное ядро, вентролатеральное ядро и предние ядра) таламуса (КВМП) в процессе генерации саккадическихдвижений глаз.

Описаны различные типы нейронной активности, предшествующие генерации саккадических движений глаз, коррелирующих с положением глаз в орбите, при спонтанных и зрительно инициируемых саккадических движений глаз. Авторы считают возможным, что генерируемые нейронами КВМП потенциалы инициируют и останавливают обработку и регулируют передачу информации между другими центрами саккадической системы.

logo-white-footer

Клиника “СФЕРА” Лицензия на осуществление медицинской деятельности № ЛО-77-01-007819.

Информация, размещенная на настоящем интернет-сайте, предназначена только для ознакомитель­ных целей. Для лечения необходимо обследование и консультация специалиста-офтальмолога.

Политика обработки персональных данных

Карта сайта

Имя*:
Фамилия:
Телефон*:
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой обработки персональных данных